Тверские ученые разработали методику, которая выявляет наследственные патологии перед ЭКО

Речь идет о диагностике хромосомных нарушений у эмбрионов.

Ученые из Тверского университета работают над улучшением методов выявления наследственных болезней с помощью специального генетического тестирования эмбрионов перед ЭКО. Это позволяет находить серьёзные хромосомные отклонения в самом начале развития.

Профессор Алла Панкрушина объясняет, что такие технологии помогают увеличить шансы на успех ЭКО и предотвратить рождение ребёнка с генетическими нарушениями.

Учёные проанализировали свыше 5,5 тысяч эмбрионов и обнаружили, что у 16% из них есть различные формы мозаицизма — хромосомного, сегментарного и смешанного. Чаще всего изменения затрагивали половые хромосомы.

Эти открытия помогают разрабатывать индивидуальные подходы к лечению бесплодия и выявить генетические причины остановившихся в развитии беременностей.

Исследования проводятся совместно с коллегами из Лаборатории «Медикал Геномикс» и Лаборатории «Клиника Фомина».

Читайте также: Осинки и апельсинки: разработки тверской учёной Ирины Калиничевой помогают предупредить о генетических аномалиях. Наше будущее принадлежит молодым учёным, которые ежедневно бросают вызов действительности. Одна из таких — аспирантка ТвГУ Ирина Калиничева.