В Твери стал доступен уникальный вид медицинского обследования

Узнать, здоров ли ребенок, еще до рождения. Уникальное обследование, позволяющее просчитать возможные риски генетических ошибок и пороков развития плода, с апреля начнут проводить в Областном перинатальном центре имени Е.М. Бакуниной.

Метод называется «пренатальный скрининг» и оказывает неоценимую помощь не только врачам, но и беременным женщинам. Он позволяет узнать диагноз, а в некоторых случаях и вылечить ребенка еще до появления его на свет.

Пренатальный скрининг – так называется уникальный вид обследования беременных женщин. В Тверской области комплексную диагностику, не имеющую аналогов, начали проводить в Областном перинатальном центре. Скрининг позволяет выявить генетические нарушения, пороки развития и другие риски на самых ранних сроках. Это знание для будущих родителей и специалистов неоценимо, поскольку позволяет начать своевременное лечение или предупредить рождение ребенка с неизлечимыми нарушениями в развитии.

– Этот риск хромосомных аномалий у плода и врожденных пороков развития составляет около 5%. Мы хотим выявить все эти риски на очень ранних этапах развития – до 12, 13, 14 недель. Этот метод заключается в том, что проводится комплексная диагностика. Первое – это ультразвуковое обследование и второе – это биохимический скрининг, – говорит заведующая медико-генетической консультацией Тверского областного клинического перинатального центра имени Бакуниной, доцент кафедры педиатрии ТГМА Елена Корнюшо.

Это УЗИ называют экспертным, поскольку исследование выполняется на высокоточном аппарате, а врач оценивает так называемые «эхо-маркеры», вплоть до величины носовой кости плода. Ошибок в измерениях быть не может. Все специалисты проходили обучение и получали международные сертификаты.

– На каждый параметр, который мы измеряем у плода, существует отдельная лицензия, – объясняет Елена Корнюшо.

Второй этап скрининга – исследование крови матери на биохимическом анализаторе. На следующем этапе все полученные результаты заносятся в медицинскую программу, которая рассчитывает индивидуальные риски беременной.

– И здесь программа рассчитывает риск, и нам выдается готовое заключение. В итоге мы видим самое главное – здесь рассчитаны риски хромосомных аномалий синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, – рассказывает заведующая медико-генетической консультацией областного перинатального центра.

Но скрининг – это только предварительный этап обследования. В Областном перинатальном центре специалист-генетик «читает» полученное заключение и оценивает риски, чтобы выбрать дальнейшую тактику ведения беременности. При необходимости применяются еще более точные методы диагностики. С помощью нового микроскопа специалист может «расшифровать» хромосомы плода и увидеть даже третью 21-ю хромосому, которая подтвердит диагноз синдром Дауна.

– Наша задача – дать достоверную информацию беременной женщине и ее семье о здоровье будущего ребенка, а семья в зависимости от религиозных убеждений, нравственных, материального благополучия принимает самостоятельное решение, – говорит Елена Корнюшо.

Все оборудование было приобретено на средства из федерального и областного бюджетов. В лечебных учреждениях Тверской области откроется 8 окружных кабинетов, где можно будет пройти УЗИ, а анализ крови будет направлен в перинатальный центр. При необходимости женщину с высоким риском пригласят на прием к генетику. В Областном клиническом перинатальном центре имени Бакуниной услуга будет абсолютно бесплатной для всех жительниц Верхневолжья.

– С 1 апреля все беременные женщины, дорогие дамы, будут обследованы в нашем центре, и если у вас будет какая-то проблема, то вас обязательно посмотрят наши специалисты, – говорит главный врач Областного перинатального центра Людмила Гребенщикова.

Исследование занимает всего около 7 дней, поскольку время на ранних сроках беременности упускать нельзя. И только при своевременной диагностике врачи могут оказать высококвалифицированную помощь как женщине, так и ребенку.