Семье из Твери срочно требуется помощь в лечении 4-месячной дочки

Врачи поставили 4-месячной Вере Хамадиевой из Твери неутешительный диагноз – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.

Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) – один из подвидов хронического лейкоза, особая разновидность рака крови, наблюдаемая у детей младшего возраста, крайне редко встречающаяся у девочек. Для лечения ЮММЛ обязательно показана трансплантация костного мозга. Однако организм 4-месячной девочки не сможет выдержать тяжелейшую операцию.

Для того чтобы Верочка могла расти, набирать в весе и впоследствии успешно перенести операцию, ей необходимо принимать препарат Азацитидин (Azacitidin). Стоимость лечения в клинике Фрайбурга (Германия) составляет 50 тысяч евро. Из них только 20 тысяч смогли набрать родные девочки. Со сбором остальной суммы срочно требуется помощь.

Банковские реквизиты карты отца девочки для оказания помощи:

1. Карта Сбербанка: 6390 0263 9004 7411 93
2. Киви QIWI кошелек: +7 (910) 936-0818
3. Счет в Яндекс Деньги: https://money.yandex.ru/to/410012192393041
4. Счет в PayPal: paypal.me/Khamadiev
5. Карта КредитЕвропаБанк: 5570 5657 9835 6789
6. Счет в рублях: 4081 7810 4530 0900 3889 в Банке ТвеФ ПАО «МДМ Банк», БИК 042809974, КПП 695043001, ИНН 5408117935, к/с 30101810900000000974, получатель Хамадиев Евгений Хамитович, банковская карта № 4220 9853 2398 5943

Письмо отца Веры:

“Меня зовут Хамадиев Евгений. Мы хотим обратиться к вам за помощью, так как все больше убеждаемся, что это единственный шанс на спасение нашей младшей дочери Верочки.

В нашей семье 2 деток, младшей Верочке 3 месяца. Малышка родилась 21.07.2015 без осложнений, при осмотре педиатра здорова. В 1 месяц у Веры поднялась температура 39, в крови было обнаружено большое количество лейкоцитов, печень и селезенка оказались увеличены на 3-4 см. После долгого непродуктивного лечения мы были направлены в больницу РДКБ города Москвы. Мы, как родители, до последнего моменты верили, что такое не могло случиться с ребенком, которому всего 2 месяца, но оказалось, страшная болезнь поражает и самых маленьких деток. В результате обследования нашей малышке был поставлен окончательный диагноз – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) – один из подвидов хронического лейкоза, особая разновидность рака крови, наблюдаемая у детей младшего возраста, крайне редко встречающаяся у девочек. Для лечения ЮММЛ обязательно показана трансплантация костного мозга. Врачи из РДКБ были настроены пессимистично, предложили сразу сделать тяжелейшую операцию, которую ослабленный детский организм 3-месячного ребенка мог бы не выдержать.

Мы собрали всю возможную и доступную нам информацию, переписывались с ведущими клиниками Израиля и Германии. Большинство врачей говорят о ЮММЛ, как об очень редком диагнозе, и направляют нас в Университетскую клинику Фрайбурга, которая единственная специализируются и имеет существенные успехи в борьбе с этим видом лейкоза. В нашей стране, России, опыт лечения такого вида лейкоза очень маленький и результативность оставляет желать лучшего, доктора дают удручающий прогноз. В клинике Фрайбурга, Германия нам предложили лечение препаратом Азитоцидин (Azacitidin), который является ведущим средством при лечении такого вида лейкоза, который почти в 2 раза увеличивает шансы положительного проведения пересадки костного мозга. В России данный вид препарата не используется. Операция по пересадке костного мозга на данный момент невозможна ввиду возраста и веса ребенка, врачи в клинике отказались от проведения операций таким маленьким деткам, так как это крайне опасно и есть отрицательный опыт. Необходимо дать ребенку подрасти, набраться сил, и такой шанс дает данное лекарство Азацитидин (Azacitidin).

Мы продаем машину, есть свои сбережения, в результате чего у нас есть сумма – 20 000 евро, стоимость лечения составляет 50 000 евро, просим вас помочь спасти нашего ребенка. Сейчас Вере 4 месяца, 3 из них она провела в больнице, успела узнать и химиотерапию, и боль, и бесконечные лекарства, но она борется с болезнью – кушает, набирает вес, научилась улыбаться и почти переворачивается. Надежда на вашу организацию, помогите спасти Верочку, лечение в данной клинике Германии – единственный шанс на жизнь нашей дочери.”

Отец Верочки и доверенное лицо семьи готовы ответить на все вопросы по телефону +7 (903) 802-7000 – Евгений (сейчас он находится вместе с семьей в Германии), доверенное лицо – Александр (+7 (920) 691-0425).